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    <Identifier>25dkou569</Identifier>
    <IdentifierDoi>10.3205/25dkou569</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25dkou5695</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Osteoporoseabkl&#228;rung mittels spongi&#246;ser Knochendichtemessung in Hounsfield-Units im femoralen nativen CT-Schnittbild</Title>
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          <Lastname>Andresen</Lastname>
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          <Firstname>Julian Ramin</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinik f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie, Medizinische Universit&#228;t Wien, Wien, &#214;sterreich</Affiliation>
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          <Lastname>Schr&#246;der</Lastname>
          <LastnameHeading>Schr&#246;der</LastnameHeading>
          <Firstname>Guido</Firstname>
          <Initials>G</Initials>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie, Universit&#228;tsmedizin Rostock, Rostock, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Haider</Lastname>
          <LastnameHeading>Haider</LastnameHeading>
          <Firstname>Thomas</Firstname>
          <Initials>T</Initials>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinik f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie, Medizinische Universit&#228;t Wien, Wien, &#214;sterreich</Affiliation>
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          <Lastname>Schober</Lastname>
          <LastnameHeading>Schober</LastnameHeading>
          <Firstname>Hans-Christof</Firstname>
          <Initials>HC</Initials>
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          <Affiliation>Praxis f&#252;r Orthop&#228;die und Osteologie, OrthoCoast, Wolgast, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Andresen</Lastname>
          <LastnameHeading>Andresen</LastnameHeading>
          <Firstname>Reimer</Firstname>
          <Initials>R</Initials>
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          <Affiliation>Institut f&#252;r Diagnostische und Interventionelle Radiologie&#47;Neuroradiologie, Westk&#252;stenklinikum Heide, Akademisches Lehrkrankenhaus der Universit&#228;ten Kiel, L&#252;beck und Hamburg, Heide, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
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      <SubjectheadingDDB>610</SubjectheadingDDB>
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      <DatePublished>20251031</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Orthop&#228;dische Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Berufsverband f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2025)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Abstracts &#124; Osteoporose</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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          <DateFrom>20251028</DateFrom>
          <DateTo>20251031</DateTo>
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    <ArticleNo>AB91-2105</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Inwieweit eine Absch&#228;tzung zum Ausma&#223; einer Osteoporose in der H&#252;fte mittels Dichtebestimmung in Hounsfield-Units (HU) m&#246;glich ist und sich aus den HU-Werten quantitative KMG- und T-Werte berechnen lassen sollte &#252;berpr&#252;ft werden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>Es wurden 240 PatientInnen (Pat.) mit einem Durchschnittsalter von 64,9&#177;13,1 Jahren und einem Body Mass Index (BMI) von 26,8&#177;6,8 kg&#47;m&#178;, hiervon 37 M&#228;nner mit einem DSA von 60,0&#177;14,3 Jahren und einem BMI von 28,4&#177;5,7 kg&#47;m&#178; und 188 Frauen mit einem DSA von 65,8&#177;12,7 Jahren und einem BMI von 26,5&#177;7,0 kg&#47;m&#178;, mit der Frage nach dem Vorhandensein einer Osteoporose untersucht. F&#252;r die gesamte H&#252;ftregion erfolgte mittels Computertomographie-R&#246;ntgenabsorptiometrie-H&#252;fte (CTXA-H&#252;fte) eine DEXA-&#228;quivalente quantitative Bestimmung des KMG in mg&#47;cm2 sowie der T-Werte. Im koronaren CT-Schnittbild wurde danach mittels kreisrunder ROI im Caput femoris, Collum femoris und der pertrochant&#228;ren Region die spongi&#246;se Dichte in HU bestimmt. F&#252;r die gesamte proximale Femurregion wurden eine irregul&#228;re Fl&#228;chen-ROI sowie die Mittelwerte der addierten Einzelregionen herangezogen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Mit zunehmendem Pat.-Alter und abnehmendem BMI zeigt sich eine signifikante (p&#60;0,05) Abnahme der spongi&#246;sen Knochendichte im proximalen Femur. F&#252;r die gesamte H&#252;fte betrug der mediane KMG 0,684 (0,306-1,368) mg&#47;cm&#178; und der mediane HU f&#252;r die gesamte proximale Femurregion (Daten aus der Fl&#228;chen-ROI) 123,15 (-17,3&#8211;312,4). Bei einer Korrelation von R&#178;&#61;0,904 (p&#60;0,001) lassen sich nach folgender Formel: Xctxa&#61;0,393&#43;0,0025xHU aus den HU-Werten quantitative KMG-Werte in mg&#47;cm&#178; errechnen. Der mediane T-Wert betrug -2,06 (-5,15&#8211;3,78). Bei einer Korrelation von R&#178;&#61;0,911 (p&#60;0,001) lassen sich nach folgender Formel Xtgesamt-Fl&#228;chen-ROI&#61;-4,617&#43;0,0221xHU aus den HU-Werten T-Werte berechnen. Hierbei entspricht ein T-Wert von -2,5 einem HU-Wert von 95,79. Ein T-Wert von -2,5 entspricht f&#252;r das Caput femoris einem HU-Wert von 243,2, f&#252;r das Collum femoris von 29,18, f&#252;r die pertrochant&#228;re Region von 23,92 und f&#252;r die Summe aus den addierten ROI-Daten von 101,4. Mittels ROC-Kurvenanalyse l&#228;sst sich zeigen, dass HU-Werte der gesamten proximalen Femurregion (Daten aus der Fl&#228;chen-ROI) in der Osteoporosevorhersagekraft eine hohe &#220;bereinstimmung mit den KMG- (mg&#47;cm&#178;) (Sensitivit&#228;t&#61;0,92; Spezifit&#228;t&#61;0,92) und den T-Werten (Sensitivit&#228;t&#61;0,92; Spezifit&#228;t&#61;0,93) bei einem Osteoporoseschwellenwert von 95,79 HU aufweisen und sich mit einem p&#61;0,395 kein signifikanter Unterschied zur CTXA-Auswertung findet. Hierf&#252;r ergibt sich eine Effektst&#228;rke von 0,89.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Die spongi&#246;sen Dichtemessungen in HU-Werten k&#246;nnen in quantitative KMG- und T-Werte f&#252;r die H&#252;fte&#47;proximale Femurregion umgerechnet werden, was eine pr&#228;zise Osteoporoseabsch&#228;tzung erm&#246;glicht. Dabei zeigt die Ber&#252;cksichtigung der gesamten Femurregion die gr&#246;&#223;te Vorhersagekraft.</Pgraph></TextBlock>
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