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    <Identifier>25dkou510</Identifier>
    <IdentifierDoi>10.3205/25dkou510</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25dkou5100</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">&#220;berlebensdauer gekoppelter und ungekoppelter Knieprothesen &#8211; Einfluss von Eingriffsart und zugrunde liegender Entit&#228;t: Eine EPRD-Registerstudie</Title>
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          <Affiliation>Charit&#233; &#8211; Universit&#228;tsmedizin Berlin, Centrum f&#252;r Muskuloskeletale Chirurgie, Berlin, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>EPRD &#8211; Endoprothesenregister Deutschland gGmbH, Berlin, Deutschland</Affiliation>
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      <DatePublished>20251031</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Orthop&#228;dische Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Berufsverband f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2025)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Abstracts &#124; Prim&#228;r- und Revisionsendoprothetik Knie 2</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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          <DateFrom>20251028</DateFrom>
          <DateTo>20251031</DateTo>
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    <ArticleNo>AB81-2541</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Gekoppelte Knieprothesendesigns (KTEP) zeigen eine geringere &#220;berlebensrate, wobei Studien meist nicht zwischen Eingriffsart (Prim&#228;rimplantation vs. (Re-)Revision) und Entit&#228;t (septisch vs. aseptisch) differenzieren. Diese Registerstudie untersucht die &#220;berlebensdauer ungekoppelter (UC), semi-constrained (VVC) und Scharnierprothesen (Hinge) in Abh&#228;ngigkeit von Eingriffsart und Entit&#228;t.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>Daten aus dem Endoprothesenregister Deutschlands (EPRD) wurden anhand des &#8222;Operationen- und Prozedurenschl&#252;ssels&#8220; und der &#8222;International Classification of Diseases&#8220; analysiert. Eingeschlossen wurden Patienten mit l&#252;ckenloser Operationshistorie und zwei Revisionen einer KTEP. Modularen und nicht-modularen Prothesen wurden nach Herstellerangaben in UC, VVC und Hinge klassifiziert. Die Eingriffsart (Prim&#228;r-&#47;Revisionsoperation) und Entit&#228;t (septisch&#47;aseptisch) wurden ber&#252;cksichtigt. Patienten mit posttraumatischer Indexoperation wurden ausgeschlossen. Die Revisionsrate wurde mittels Kaplan-Meier-Analyse verglichen, w&#228;hrend BMI, Elixhauser Score (EHS) und Geschlecht als Cofounder in einer Cox-Regressionsanalyse ber&#252;cksichtigt wurden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> 7.409 Patienten mit l&#252;ckenloser Operationshistorie bei zwei KTEP-Revisionen wurden eingeschlossen (Alter &#8211; Median 67, 65&#37; Frauen, 35&#37; M&#228;nner). Aufgrund geringer Fallzahlen (&#60;400) wurden Hinge-Prothesen in der Prim&#228;rsituation mit VVC-Systemen als &#8222;constrained&#8220; zusammengefasst. In der Revisionssituation konnte eine detaillierte Unterscheidung in UC, VVC und Hinge erfolgen.</Pgraph><Pgraph>VVC und Hinge zeigen in der <Mark1><Mark3>Prim&#228;rsituation</Mark3></Mark1> eine signifikant h&#246;here Rate septischer, jedoch nicht aseptischer Revisionen (Abbildung 1a <ImgLink imgNo="1" imgType="figure" />). Patienten mit EH&#43;5 haben dabei direkt postoperativ (bis 30 d) bis hin zum 5. postoperativen Monat erh&#246;hte Revisionsraten (HR 2,2&#8211;1,48, p&#60;0,026) welche sich ab Monat 12&#43; (HR0,97) dem Initialniveau gesunder Patienten (EHA0, HR 0,93&#8211;1,01) angleichen (HR 0,97 vs. 0,93&#8211;1,01).</Pgraph><Pgraph>In der <Mark1><Mark3>Re-Revisionssituation</Mark3></Mark1> zeigen Patienten mit vormals septischer Erstrevision eine erh&#246;hte Rate septischer Re-Revisionen bei Verwendung von UC als bei Verwendung von VVC- oder Hinge-Designs (Abbildung 1b <ImgLink imgNo="1" imgType="figure" />). F&#252;r aseptische Re-Revision nach vormals septischer Erstrevision konnte dieser Trend nicht beobachtet werden. Nach aseptischer Erstrevision konnte ebenfalls kein solcher Trend f&#252;r die Re-Revisionssituationen beobachtet werden.  </Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Gekoppelte Prothesen weisen in der Prim&#228;rsituation eine h&#246;here septische, aber nicht aseptische Revisionsrate auf. Die erh&#246;hte septische Re-Revisionsrate von UC-Systemen nach septischer Erstrevision k&#246;nnte auf ein zur&#252;ckhaltenderes Debridement zur Banderhaltung oder eine eingeschr&#228;nkte Exposition bei intaktem Bandapparat zur&#252;ckzuf&#252;hren sein.</Pgraph></TextBlock>
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