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    <IdentifierDoi>10.3205/25dkou407</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25dkou4078</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Bildung eines lokalen Amyloidose-Netzwerks aufgrund einer unerwarteten Pr&#228;valenz kardioorthop&#228;discher Patienten in einer handchirurgischen Einrichtung &#8211; Hindernisse, die &#252;berwunden werden m&#252;ssen</Title>
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          <Affiliation>Zentrum f&#252;r Hand- und Rekonstruktive Chirurgie, Roland Klinik, Bremen, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Zentrum f&#252;r Hand- und Rekonstruktive Chirurgie, Roland Klinik, Bremen, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Zentrum f&#252;r Hand- und Rekonstruktive Chirurgie, Roland Klinik, Bremen, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Kardiologisch-Angiologische Praxis Herzzentrum Bremen, Bremen, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Marion</Firstname>
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          <Affiliation>Zentrum f&#252;r Hand- und Rekonstruktive Chirurgie, Roland Klinik, Bremen, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>Klinik f&#252;r Handchirurgie, Rh&#246;n-Klinikum Campus Bad Neustadt, Bad Neustadt&#47;Saale, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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      <DatePublished>20251031</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2025)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Abstracts &#124; Versorgungsstrukturen</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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          <DateFrom>20251028</DateFrom>
          <DateTo>20251031</DateTo>
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    <ArticleNo>AB63-2953</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Nicht-kardiale Amyloidablagerungen sind Vorl&#228;ufer der kardialen Amyloidose, die als bedeutende Ursache f&#252;r Herzinsuffizienz identifiziert wurden. Eine fr&#252;hzeitige Behandlung kann die &#220;berlebensrate Betroffener verbessern. Um die Pr&#228;valenz amyloider Ablagerungen in ligament&#228;ren Strukturen der Hand zu bestimmen, untersuchte diese monozentrische, prospektive Beobachtungsstudie histologische Proben, die bei einer gro&#223;en Anzahl von Patienten w&#228;hrend operativer Behandlungen des Karpaltunnelsyndroms, des schnellenden Fingers und der Tendovaginosis de Quervain gewonnen wurden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>Allen Patienten mit den oben genannten Erkrankungen, die sich zwischen 2021 und 2023 einer operativen Intervention in einem deutschen Handzentrum unterzogen, wurde angeboten, eine ligament&#228;re Gewebeprobe aus dem Ligamentum carpi transversum, dem A1-Ringband oder dem ersten Strecksehnenfach-Retinakulum zur Analyse auf Amyloid-Ablagerungen zu entnehmen. Die Gewebeproben wurden zun&#228;chst in einem lokalen pathologischen Institut mittels Kongo-Rot-F&#228;rbung und Gr&#252;nlichtpolarisation untersucht. Falls das Ergebnis positiv auf Amyloid war, erfolgte eine Subtypisierung des Amyloids in einem spezialisierten universit&#228;ren Labor unter Verwendung eines spezifischen immunhistochemischen Amyloid-Antik&#246;rper-Panels.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Von 1.884 Patienten, die eine der Indexoperationen durchliefen, konnten insgesamt 1.713 Patienten in diese prospektive Studie eingeschlossen werden, bei denen eine histopathologische Weichgewebsanalyse durchgef&#252;hrt wurde. 230 von 1.713 Proben (13,4&#37;) waren in der Kongo-Rot-F&#228;rbung Amyloid-positiv. Unter diesen waren 210 von 230 (91,3&#37;) ATTR (Transthyretin-Amyloid)-positiv, 5 von 230 (2,2&#37;) Fibrinogen-Amyloid-positiv, 5 von 230 (2,2&#37;) AL-Amyloid (Leichtketten-Amyloid)-positiv. 3 von 230 (1,3&#37;) waren sowohl Fibrinogen- als auch ATTR-positiv, 7 von 230 (3,0&#37;) waren nicht subtypisierbar.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>ATTR-abgeleitete Fibrillen wurden deutlich h&#228;ufiger beobachtet als andere Amyloidfibrillen. Die hohe Pr&#228;valenz Amyloid-positiver Patienten offenbarte unerwartete Hindernisse in der anschlie&#223;enden diagnostischen und therapeutischen Versorgung, was unweigerlich zur Bildung eines lokalen Amyloidose-Netzwerks in Bremen f&#252;hrte.</Pgraph></TextBlock>
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