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    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25dkou3021</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Mesopor&#246;se bioaktive Gl&#228;ser als Tr&#228;germaterialien f&#252;r die lokale Bakteriophagen-Therapie</Title>
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          <Affiliation>Zentrum fu&#776;r Translationale Knochen-, Gelenk- und Weichgewebeforschung, Universit&#228;tsklinikum Carl Gustav Carus und Medizinische Fakult&#228;t der Technischen Universit&#228;t Dresden, Dresden, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Zentrum fu&#776;r Translationale Knochen-, Gelenk- und Weichgewebeforschung, Universit&#228;tsklinikum Carl Gustav Carus und Medizinische Fakult&#228;t der Technischen Universit&#228;t Dresden, Dresden, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Zentrum fu&#776;r Translationale Knochen-, Gelenk- und Weichgewebeforschung, Universit&#228;tsklinikum Carl Gustav Carus und Medizinische Fakult&#228;t der Technischen Universit&#228;t Dresden, Dresden, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>Universit&#228;tsCentrum fu&#776;r Orthop&#228;die, Unfall- und Plastische Chirurgie, Universit&#228;tsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universit&#228;t Dresden, Dresden, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Klinik und Poliklinik f&#252;r Unfallchirurgie, Universit&#228;tsklinikum Regensburg, Regensburg, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie, Universit&#228;tsklinikum Gie&#223;en, Gie&#223;en, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>AG Translationale Bakteriophagentherapie f&#252;r Implantatinfektionen, Institut f&#252;r Virologie, Helmholtz Zentrum M&#252;nchen, M&#252;nchen, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Vater</Lastname>
          <LastnameHeading>Vater</LastnameHeading>
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          <Affiliation>Zentrum fu&#776;r Translationale Knochen-, Gelenk- und Weichgewebeforschung, Universit&#228;tsklinikum Carl Gustav Carus und Medizinische Fakult&#228;t der Technischen Universit&#228;t Dresden, Dresden, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>Universit&#228;tsCentrum fu&#776;r Orthop&#228;die, Unfall- und Plastische Chirurgie, Universit&#228;tsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universit&#228;t Dresden, Dresden, Deutschland</Affiliation>
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      <DatePublished>20251031</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Orthop&#228;dische Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Berufsverband f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2025)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Grundlagenforschung &#124; Infekt &#38; Diagnostik 2</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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    <ArticleNo>AB45-2765</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Implantat-assoziierte Infektionen stellen eine schwerwiegende Komplikation dar. Bakteriophagen &#8211; Viren, die Bakterien mit hoher Spezifit&#228;t infizieren und abt&#246;ten &#8211; sind eine vielversprechende Erg&#228;nzung zur Antibiotikatherapie, insbesondere wenn die Wirksamkeit von Antibiotika durch multiresistente Bakterien beeintr&#228;chtigt ist. Eine lokale Verabreichung der Bakteriophagen erscheint sinnvoll; mit dem Einsatz von Biomaterialien als Tr&#228;ger sollen sie am Ort der Infektion immobilisiert und &#252;ber einen l&#228;ngeren Zeitraum freigesetzt werden k&#246;nnen.</Pgraph><Pgraph>Bioaktive Gl&#228;ser (BG) sind klinisch etabliert; mesopor&#246;se bioaktive Gl&#228;ser (MBG) stellen eine Sonderform dar, die sich durch eine geordnete Porenstruktur und eine sehr gro&#223;e Oberfl&#228;che auszeichnet. (M)BG sind osteokonduktiv und hervorragend als Tr&#228;ger f&#252;r z.B. Antibiotika oder Wachstumsfaktoren geeignet. Das Ziel der Studie war es, die Anwendbarkeit von MBG als Verabreichungssystem f&#252;r Bakteriophagen zu evaluieren. Neben der Entwicklung einer Prozedur f&#252;r die effiziente Beladung von MBG mit Bakteriophagen wurde untersucht, ob und &#252;ber welchen Zeitraum aktive Bakteriophagen freigesetzt werden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>MBG-Mikropartikel wurden nach einem etablierten Protokoll hergestellt und hitzesterilisiert. Als Modell wurden Bakteriophagen gegen <Mark2>Escherichia coli</Mark2> und ein kommerziell erh&#228;ltlicher Phagen-Cocktail verwendet. Zur Untersuchung der Freisetzung von aktiven Bakteriophagen wurden die beladenen MBG-Mikropartikel in <Mark2>human plasma-like medium</Mark2> (HPLM) bei 37&#176;C inkubiert; zu definierten Zeitpunkten erfolgte ein Mediumswechsel. Die entnommenen &#220;berst&#228;nde wurden mittels einer Wachstumskurvenanalyse, gefolgt von einem Sterilit&#228;tstest, und einem Plaquebildungstest auf ihre Wirksamkeit gegen die Modellbakterienst&#228;mme getestet. F&#252;r die Applikation als injizierbares Verabreichungssystem wurden beladene MBG-Mikropartikel mit Biopolymer-basierten Hydrogelen gemischt.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>MBG-Mikropartikel k&#246;nnen einfach durch kurzzeitige Inkubation in einer Bakteriophagen-Suspension beladen werden. Im <Mark2>in vitro</Mark2>-Freisetzungsexperiment setzten sie &#252;ber einen Zeitraum von 6 Wochen antibakteriell wirksame Bakteriophagen frei. Durch Kombination mit Alginat- und Fibrin-basierten Hydrogelen konnten injizierbare Kompositmaterialien erzeugt werden, die ebenfalls aktive Bakteriophagen &#252;ber einen langen Zeitraum freisetzten.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>MBG-Mikropartikel erm&#246;glichen eine langanhaltende und lokale Bereitstellung von Bakteriophagen. Aufgrund ihrer Bioaktivit&#228;t und der damit verbundenen Stimulation der Knochenregeneration erscheinen Bakteriophagen-beladene MBG insbesondere f&#252;r die Behandlung von Implantat-assoziierten Infektionen in der Orthop&#228;die und Unfallchirurgie vielversprechend. Die Kombination von MBG mit Hydrogelen erlaubt neben ihrer einfachen Applizierbarkeit auch die Entwicklung von dualen Freisetzungssystemen f&#252;r die kombinierte Anwendung von Bakteriophagen und Antibiotika.</Pgraph></TextBlock>
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