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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Hierarchisch strukturiertes Biomaterial zur Induktion endogener Knochenregeneration ohne Verwendung von Knochentransplantat oder Wachstumsfaktoren</Title>
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          <Affiliation>Berlin Institute of Health at Charit&#233;, BIH Center for Regenerative Therapies at Charit&#233; &#8211; Universit&#228;tsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Berlin Institute of Health at Charit&#233;, Julius Wolff Institut, Charit&#233; &#8211; Universit&#228;tsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Berlin Institute of Health at Charit&#233;, Julius Wolff Institut, Charit&#233; &#8211; Universit&#228;tsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Berlin Institute of Health at Charit&#233;, BIH Center for Regenerative Therapies at Charit&#233; &#8211; Universit&#228;tsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland</Affiliation>
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          <LastnameHeading>Petersen</LastnameHeading>
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          <Affiliation>Berlin Institute of Health at Charit&#233;, BIH Center for Regenerative Therapies at Charit&#233; &#8211; Universit&#228;tsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
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      <DatePublished>20251031</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Orthop&#228;dische Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Berufsverband f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2025)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Grundlagenforschung &#124; Geweberegeneration</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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          <DateFrom>20251028</DateFrom>
          <DateTo>20251031</DateTo>
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    <ArticleNo>AB33-2948</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Bis heute ist in der Klinik kein Biomaterial verf&#252;gbar welches durch intrinsische Bioaktivit&#228;t die Regeneration von Knochen aktiv unterst&#252;tzen kann, obwohl dies eine wichtige Erweiterung der Behandlungsoptionen darstellen w&#252;rde. Wir konnten zeigen, dass ein weiches, kollagenbasiertes Biomaterial mit gerichteten Poren in der Lage ist, einen endochondralen Ossifikationsprozess (EO) in Knochendefekten kritischer Gr&#246;&#223;e zu induzieren, der der Knochenbildung in der Wachstumsfuge &#228;hnelt (Petersen et al., Nat Commun. 2018). </Pgraph><Pgraph>K&#246;nnen die mechanischen Eigenschaften dieses strukturierten, kollagenbasierten Biomaterials durch die Integration einer 3D-gedruckten St&#252;tzstruktur so verbessert werden, dass ein Einsatz in gro&#223;en Defekten, perspektivisch im Menschen, m&#246;glich ist, ohne die bioaktiven Eigenschaften zu verlieren&#63;</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>St&#252;tzstrukturen wurden aus Polycaprolacton (PCL) mittels selektivem Lasersintern hergestellt und mit der kollagenbasierten Leitstruktur kombiniert. Hierdurch entsteht ein hierarchisch-strukturiertes Biomaterial mit optimierten mechanischen und strukturellen Eigenschaften. Die mechanische Dauerfestigkeit unter zyklischer Belastung und der Einfluss auf die Zellrekrutierung wurden in vitro im Bioreaktor charakterisiert. Anschlie&#223;end wurde die Knochendefektheilung in vivo im Klein- (5mm segm. Femurdefekt Ratte) und Gro&#223;tiermodell (3cm segm. Tibiadefekt Schaf) evaluiert. Die Analyse der Knochenheilung erfolgte mittels R&#246;ntgenaufnahmen sowie Mikro-Computertomographie (&#181;-CT) und (Immun-)Histologie. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Das Zellrekrutierungspotenzial der kollagenbasierten Leitstruktur im Biomaterial wurde nicht beeintr&#228;chtigt, w&#228;hrend die mechanische Steifigkeit durch die St&#252;tzstruktur um etwa drei Gr&#246;&#223;enordnungen erh&#246;ht wurde. Im Rattenfemur induzierte das Biomaterial in allen Tieren die erwartete EO. Im Vergleich zur reinen Kollagen-Leitstruktur war die Ausrichtung der gebildeten Matrixfasern erh&#246;ht, was den endochondralen Heilungsprozess stabilisierte. Nach neun Wochen zeigte sich eine beginnende Defekt&#252;berbr&#252;ckung. Die Implantation in den Schaf-Tibiadefekt war aufgrund der stabilisierenden Wirkung der St&#252;tzstruktur problemlos m&#246;glich. Im Heilungsverlauf bildeten sich auch hier hochausgerichtete Kollagenfasern welche den nachfolgenden Mineralisierungsprozess gezielt leiteten. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Durch die Integration einer PCL-St&#252;tzstruktur in eine Kollagen-Leitstruktur konnten die Eigenschaften des Biomaterials im Hinblick auf eine Anwendung in gro&#223;en Knochendefekten deutlich verbessert werden. Aufgrund der aktivierten Rekrutierung von Zellen in das Biomaterial werden vergleichbare Heilungsergebnisse erreicht, wie sie bei bestehenden Biomaterialans&#228;tzen nur in Kombination mit autologem Knochen bekannt sind. Im Klein- und Gro&#223;tiermodell f&#252;hrt die Ausrichtung der extrazellul&#228;ren Matrixstrukturen zu einem gerichteten Knochenheilungsprozess. Mit dem Ziel der Translation in die Klinik laufen derzeit pr&#228;klinische Studien im Rahmen des Zulassungsprozesses. </Pgraph><Pgraph>Abbildung 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="figure" /></Pgraph></TextBlock>
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          <Caption><Pgraph><Mark1>Abbildung 1: &#220;berbr&#252;ckung eines &#252;berkritischen Knochendefekts in der Ratte durch Induktion endogener Knochenheilungsprozesse nach Implantation des mechanisch und strukturell optimierten Biomaterials.</Mark1></Pgraph></Caption>
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