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    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25dkou2145</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Dedifferenziertes Chondrosarkom: Retrospektive Analyse der Behandlungsergebnisse an einer einzelnen Institution</Title>
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      <DatePublished>20251031</DatePublished>
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      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Orthop&#228;dische Chirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingCorporation>Berufsverband f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2025)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Poster &#124; Freie Themen 1</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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          <DateTo>20251031</DateTo>
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    <ArticleNo>AB30-3186</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Chondrosarkome stellen neben den Osteosarkomen die zweith&#228;ufigsten prim&#228;ren, malignen Knochentumoren dar. W&#228;hrend die &#220;berlebensrate der konventionellen Chondrosarkomen Grad 2&#8211;3 bei 53&#8211;60&#37; liegt, betr&#228;gt sie bei dedifferenzierten Chondrosarkomen weniger als 1&#37;. Ziel der Studie ist es, krankheitsrelevante Parameter sowie das klinische outcome von dedifferenzierten Chondrosarkomen zu analysieren. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>In einer retrospektiven Studie untersuchten wir dedifferenzierte Chondrosarkome, die von 2000&#8211;2022 am Universit&#228;tsklinikum Heidelberg behandelt wurden. Die Patientendaten und krankheitsrelevanten Parameter werden deskriptiv beschrieben. Die statistische Auswertung erfolgt &#252;ber das Gesamt- und Lokalrezidivfreie &#220;berleben nach dem Kaplan-Meier-Modell.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Das Durchschittsalter der Patienten lag bei Erstdiagnose bei 55 Jahren. 41&#37; (11&#47;27) der Patienten wiesen ein dedifferentiertes Chondrosarkom am Femur auf. Die zweith&#228;ufigste Lokalisation war mit 30&#37; (8&#47;27) die Beckenregion, gefolgt von Humerus mit 19&#37; (5&#47;27) und Tibia mit 7&#37; (2&#47;27). Ein Patient (4&#37;, 1&#47;27) zeigte ein Chondrosarkom am 5. Halswirbelk&#246;rper. Erstsymptome waren bei 52&#37; (14&#47;27) Schmerzen und 15&#37; (4&#47;27) eine pathologische Fraktur. Bei Erstdiagnose wiesen 22&#37; (6&#47;27) der Patienten Metastasen auf. </Pgraph><Pgraph>Bei 15&#37; (n&#61;3) der Chondrosarkome erfolgte eine weite Resektion, bei 33&#37; (n&#61;8) eine marginale Resektion und bei 13&#37; (n&#61;13) eine R1-Resektion. 74&#37; (n&#61;20) der Patienten blieben rezidivfrei, 26&#37; (n&#61;7) erlitten mindestens ein Rezidiv. </Pgraph><Pgraph>Die mittlere &#220;berlebenszeit lag bei 24 Patienten bei 29 Monaten. Die 2-Jahres-&#220;berlebenswahrscheinlichkeit liegt zum Zeitpunkt der Untersuchung bei 65&#37;, die 5-Jahres-&#220;berlebenswahrscheinlichkeit liegt bei 22&#37;. Zum Zeitpunkt der Untersuchung sind 59&#37; der Patienten (n&#61;16) am Leben. 9&#37; (n&#61;33) sind verstorben. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Zusammenfassend best&#228;tigen unsere Daten die in der Literatur beschriebene schlechte Prognose des dedifferenzierten Chondrosarkoms. Eine vollst&#228;ndige Resektion bleibt ein entscheidender prognostischer Faktor f&#252;r die lokale Kontrolle. Um weitere Prognosefaktoren zu identifizieren sind gr&#246;&#223;ere Kohorten und m&#246;glicherweise multizentrische Studien erforderlich.  </Pgraph></TextBlock>
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