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    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25dkou1851</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Die Phytochemikalie Betulins&#228;ure zeigt keinen Effekt auf die Frakturheilung im Mausmodell</Title>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Unfall- und Wiederherstellungschirurgie an der Eberhard Karls Universit&#228;t T&#252;bingen, BG Klinik T&#252;bingen, T&#252;bingen, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>Siegfried Weller Institut f&#252;r Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universit&#228;t T&#252;bingen, T&#252;bingen, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Bergen</Lastname>
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          <Firstname>David</Firstname>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Unfall- und Wiederherstellungschirurgie an der Eberhard Karls Universit&#228;t T&#252;bingen, BG Klinik T&#252;bingen, T&#252;bingen, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>Siegfried Weller Institut f&#252;r Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universit&#228;t T&#252;bingen, T&#252;bingen, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Siegfried Weller Institut f&#252;r Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universit&#228;t T&#252;bingen, T&#252;bingen, Deutschland</Affiliation>
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          <LastnameHeading>Laschke</LastnameHeading>
          <Firstname>Matthias</Firstname>
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          <Affiliation>Klinisch-experimentelle Chirurgie Homburg, Universit&#228;t des Saarlandes, Homburg&#47;Saar, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Ehnert</Lastname>
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          <Affiliation>Siegfried Weller Institut f&#252;r Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universit&#228;t T&#252;bingen, T&#252;bingen, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Andreas</Firstname>
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          <Affiliation>Siegfried Weller Institut f&#252;r Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universit&#228;t T&#252;bingen, T&#252;bingen, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Steven</Firstname>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Unfall- und Wiederherstellungschirurgie an der Eberhard Karls Universit&#228;t T&#252;bingen, BG Klinik T&#252;bingen, T&#252;bingen, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Siegfried Weller Institut f&#252;r Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universit&#228;t T&#252;bingen, T&#252;bingen, Deutschland</Affiliation>
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      <DatePublished>20251031</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Orthop&#228;dische Chirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2025)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Posterpreise experimentell</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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    <ArticleNo>AB28-2155</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Verz&#246;gerte Knochenheilung und Pseudarthrosen sind nach wie vor eine gro&#223;e Herausforderung in der unfallchirurgischen Behandlung. Diese Komplikationen gehen mit erheblichen finanziellen Belastungen f&#252;r das Gesundheitssystem und mit einer deutlichen Einschr&#228;nkung der Lebensqualit&#228;t der betroffenen Patienten einher. </Pgraph><Pgraph>Der Phytochemikalie Betulins&#228;ure (BA) konnten bereits anti-inflammatorische, anti-oxidative und pro-angiogene Effekte sowohl <Mark2>in vitro</Mark2> als auch <Mark2>in vivo</Mark2> nachgewiesen werden. Au&#223;erdem konnte gezeigt werden, dass BA das &#220;berleben transplantierter Hautlappen im Mausmodell verbessert. Im Knochen hemmt BA die Osteoklastenaktivit&#228;t und Osteoklastogenese und f&#246;rdert die Osteoblastogenese. Diese Studie untersucht die bisher noch unklaren Auswirkungen von BA auf die Frakturheilung.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>Insgesamt wurden 49 m&#228;nnliche CD-1-M&#228;use analysiert. Die Frakturheilung wurde in einem geschlossenen Femurfrakturmodell mit einer Schraubenosteosynthese untersucht. Den Tieren wurde postoperativ t&#228;glich 20 mg&#47;kg KG BA (Testgruppe (BA), n&#61;30) oder Vehikel (Kontrollgruppe (Ctrl), n&#61;19) abwechselnd intraperitoneal&#47;subkutan injiziert. Die Knochen wurden nach zwei Wochen (n&#61;23) und f&#252;nf Wochen (n&#61;26) biomechanisch und radiologisch (Mikro-CT) analysiert. Au&#223;erdem wurde Kallusgewebe mittels Western-Blot auf Ver&#228;nderungen der Proteinexpression in Bezug auf Inflammation, Angiogenese und oxidativen Stress untersucht. Zur statistischen Auswertung wurde der Mann-Whitney-Test verwendet. Das Signifikanzniveau wurde auf p &#61; 0,05 festgelegt.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Biomechanisch zeigte sich nach zwei Wochen eine Zunahme der Biegesteifigkeit der frakturierten Femora der BA-Gruppe (Median (IQR), Ctrl <Mark2>vs.</Mark2> BA:4,6 (1,5 &#8211; 6,4) <Mark2>vs.</Mark2> 8,3 (5,8 &#8211; 16,1) (N&#47;mm), p &#61; 0,07). Nach f&#252;nf Wochen war die Biegesteifigkeit der BA-Gruppe jedoch vermindert (56,3 (30,7 &#8211; 76,9) <Mark2>vs</Mark2>. 34,9 (24,9 &#8211; 50,5) (N&#47;mm), p &#61; 0,22). In der Western-Blot-Analyse zeigten sich geringf&#252;gig erh&#246;hte Expressionen der Marker <Mark2>Vascular endothelial growth factor</Mark2> (0,4 (0,3 &#8211; 2,0) <Mark2>vs.</Mark2> 0,9 (0,7 &#8211; 1,4), p&#61;0,26), <Mark2>Cyclooxygenase-2</Mark2> (0,6 (0,2 &#8211; 1,5) <Mark2>vs.</Mark2> 0,9 (0,8 &#8211; 1,8), p&#61;0,26) und <Mark2>Runt-related transcription factor 2</Mark2> (0,4 (0,2&#8211;1,8) <Mark2>vs.</Mark2> 0,8 (0,6 &#8211; 1,5), p&#61;0,26). CT-morphologisch zeigte sich nach zwei Wochen ein erniedrigtes Knochenvolumen (8,9 (5,6 &#8211; 9,2) <Mark2>vs.</Mark2> 5,6 (4,4 &#8211; 7,1) (x 109 &#181;m<Superscript>3</Superscript>), p&#61; 0,18), ebenso nach f&#252;nf Wochen (7,4 (5,2 &#8211; 8,8)<Mark2>vs.</Mark2> 5,0 (3,9 &#8211; 8,5) (x 109 &#181;m<Superscript>3</Superscript>), p&#61;0,13).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Die Behandlung mit BA verbessert die Frakturheilung im Mausmodell nicht und f&#252;hrt zu einer verminderten kn&#246;chernen Kallusbildung. </Pgraph></TextBlock>
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