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    <IdentifierDoi>10.3205/25dkou114</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25dkou1147</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Der Einfluss von 45S5-Bioglas Mikropartikel auf die Aktivit&#228;t von Chondrozyten bei Gonarthrose &#8211; in vitro Analyse</Title>
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          <Affiliation>Orthopa&#776;dische Universita&#776;tsklinik Heidelberg, Ruprecht-Karls-Universita&#776;t, Heidelberg, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Elena</Firstname>
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          <Affiliation>Orthopa&#776;dische Universita&#776;tsklinik Heidelberg, Ruprecht-Karls-Universita&#776;t, Heidelberg, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Orthopa&#776;dische Universita&#776;tsklinik Heidelberg, Ruprecht-Karls-Universita&#776;t, Heidelberg, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Simone</Firstname>
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          <Affiliation>Orthop&#228;disches Forschungszentrum, Christian-Albrechts-Universit&#228;t zu Kiel, Kiel, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Institut f&#252;r Biomaterialien, Department Werkstoffwissenschaften, Universit&#228;t Erlangen, Erlangen, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Tobias</Firstname>
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          <Affiliation>Orthopa&#776;dische Universita&#776;tsklinik Heidelberg, Ruprecht-Karls-Universita&#776;t, Heidelberg, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>Klinik f&#252;r Orthop&#228;die, Universit&#228;t Regensburg, Asklepios Klinikum Bad Abbach, Bad Abbach, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Orthop&#228;disches Forschungszentrum, Christian-Albrechts-Universit&#228;t zu Kiel, Kiel, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>Klinik f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie, Universit&#228;tsklinikum Schleswig-Holstein, Kiel, Deutschland</Affiliation>
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          <LastnameHeading>Westhauser</LastnameHeading>
          <Firstname>Fabian</Firstname>
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          <Affiliation>Orthopa&#776;dische Universita&#776;tsklinik Heidelberg, Ruprecht-Karls-Universita&#776;t, Heidelberg, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>Klinik f&#252;r Orthop&#228;die, Universit&#228;t Regensburg, Asklepios Klinikum Bad Abbach, Bad Abbach, Deutschland</Affiliation>
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          <LastnameHeading>Platzer</LastnameHeading>
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          <Affiliation>Orthopa&#776;dische Universita&#776;tsklinik Heidelberg, Ruprecht-Karls-Universita&#776;t, Heidelberg, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>Klinik f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie, Universit&#228;tsklinikum Schleswig-Holstein, Kiel, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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      <DatePublished>20251031</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Orthop&#228;dische Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Berufsverband f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2025)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Poster &#124; Grundlagenforschung 3</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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          <DateFrom>20251028</DateFrom>
          <DateTo>20251031</DateTo>
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    <ArticleNo>AB21-2422</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Chondrozyten tragen bei Osteoarthrose (OA) durch eine verst&#228;rkte Produktion pro-inflammatorischer Zytokine und Knorpel-destruierender Enzyme entscheidend zu einer lokalen katabolen Stoffwechsellage bei. Diese wird als zentral im Entstehen und dem Voranschreiten der Erkrankung gesehen. 45S5-Bioglas (BG) wird als bew&#228;hrtes Knochenersatzmaterial ein inflammationsmodulatorisches Potential zugeschrieben. Ziel dieser Studie war es, den Einfluss von BG-Mikropartikel auf Chondrozyten von Patienten mit fortgeschrittener Gonarthrose in vitro zu analysieren.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>In diese experimentelle prospektive Studie wurden 10 Patienten (4 weiblich, 6 m&#228;nnlich; Alter: 66,8 &#177; 6 Jahre; BMI: 29,5 &#177; 3,4) mit fortgeschrittener Gonarthrose (Kellgren-Lawrence-Score: 3&#8211;4) eingeschlossen. Knorpelgewebe wurde bei der Implantation von Knietotalendoprothesen gewonnen und enzymatisch verdaut. Die isolierten Chondrozyten wurden als Monokultur unbehandelt und behandelt mit der h&#246;chsten nicht-toxischen BG-Konzentration von 0,125 mg&#47;ml kultiviert. Die Genexpression der Chondrozyten wurde nach 1 Tag und nach 7 Tagen mittels RT-PCR und der Delta-Delta-Ct-Methode quantifiziert. Weiter erfolgte die Analyse der Zellviabilit&#228;t in den Kulturen mittels Fluoresceindiacetat (FDA) Assays. Die Kultur&#252;berst&#228;nde wurden an Tag 1 und Tag 7 mittels ELISA auf die Konzentrationen von Matrix-Metalloproteinasen (MMP-1&#47;-3&#47;-13) und IL-6 untersucht. Hierbei wurden die Proteinkonzentrationen auf die FDA-Werte normiert und nach Testung auf Normalverteilung durch T-Tests und Wilcoxon-Tests analysiert.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>In den BG-behandelten-Chondrozyten-Monokulturen waren im Vergleich zu den unbehandelten Chondrozyten-Monokulturen an Tag 1 und 7 die Genexpression von MMP-1, IL-6 und TLR-4 signifikant erh&#246;ht und von Aggrecan und Kollagen II signifikant reduziert. Zudem war an Tag 1 die Genexpression von Kollagen X, MMP-9&#47;-13, IL-1&#946; und TNF-&#945; in der BG-behandelten-Kultur signifikant erh&#246;ht. In den Kultur&#252;berst&#228;nden wurden im Vergleich zur Chondrozyten Monokultur in der BG-behandelten-Kultur an Tag 1 und 7 signifikant h&#246;here Proteinkonzentrationen von MMP-1&#47;-13 sowie IL-6 und an Tag 1 eine signifikant h&#246;here MMP-3-Konzentration bestimmt (siehe Abbildung 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="figure" />).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass 45S5-Bioglas-Mikropartikel das inflammatorische Profil von Chondrozyten st&#228;rken und gleichzeitig deren anabole Funktion reduzieren k&#246;nnen. Die gezeigte Wirkung auf Genexpressions- und Proteinebene deutet jedoch darauf hin, dass BG durch die M&#246;glichkeit einer gezielten Modifikation&#47;Inkorporation bei Osteoarthrose auch chondroprotektiv wirken k&#246;nnte. Durch Inkorporation anti-inflammatorischer Substanzen in BG k&#246;nnte dessen Einfluss auf Chondrozyten in Richtung eines anabolen und entz&#252;ndungshemmenden Effekts bei OA gelenkt werden. Dies gilt es in Folgestudien zu untersuchen. </Pgraph></TextBlock>
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          <Caption><Pgraph><Mark1>Abbildung 1: Vergleich der zur Zellviabilit&#228;t normierten Konzentrationen von MMP-1&#47;-3&#47;-13 und IL-6 der unbehandelten und mit BG-behandelten Chondrozyten-Monokulturen. Dargestellt sind Mittelwerte &#177; Standardabweichung. Signifikanz: &#42; &#61; p &#60; 0,05, &#42;&#42; &#61; p &#60; 0,01</Mark1></Pgraph></Caption>
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