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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Salidrosid beeintr&#228;chtigt die Knochenheilung im Frakturmodell der Maus</Title>
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          <Affiliation>Institut f&#252;r Klinisch-Experimentelle Chirurgie, Universit&#228;t des Saarlandes, Homburg&#47;Saar, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>BG Klinik T&#252;bingen, Siegfried Weller Institut f&#252;r Unfallmedizinische Forschung, Eberhard-Karls-Universit&#228;t, T&#252;bingen, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Tina</Firstname>
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          <Firstname>Maximilian</Firstname>
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          <Affiliation>Institut f&#252;r Klinisch-Experimentelle Chirurgie, Universit&#228;t des Saarlandes, Homburg&#47;Saar, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>BG Klinik T&#252;bingen, Siegfried Weller Institut f&#252;r Unfallmedizinische Forschung, Eberhard-Karls-Universit&#228;t, T&#252;bingen, Deutschland</Affiliation>
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      <DatePublished>20251031</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Orthop&#228;dische Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Berufsverband f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2025)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Poster &#124; Grundlagenforschung 1</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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          <DateFrom>20251028</DateFrom>
          <DateTo>20251031</DateTo>
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    <ArticleNo>AB18-3163</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Salidrosid (SAL) ist eine aus der Pflanze Rhodiola Rosea L. gewonnene Phytochemikalie, die neben einer anti-inflammatorischen, anti-oxidativen Wirkung auch starke pro-angiogene und pro-osteogene Effekte aufweist. Unklar ist jedoch bisher, ob SAL auch die Frakturheilung beeinflusst. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>Insgesamt wurden 56 CD-1 M&#228;use verwendet. Die Frakturheilung wurde am geschlossenem Femurfrakturmodell der Maus untersucht. Nach der Frakturversorgung erhielten die Tiere t&#228;glich 25 mg&#47;kg KG SAL oder 0,2 ml NaCl (Kontrolle) abwechselnd intraperitoneal und subkutan. 2 beziehungsweise 5 Wochen nach der Fraktur erfolgten radiologische (Mikro-CT) und biomechanische Untersuchungen zur Beurteilung der Knochenheilung (2 Wochen: n&#61;12, 5 Wochen: n&#61;11 pro Gruppe). Dar&#252;ber hinaus wurde nach 2 Wochen das Kallusgewebe mittels Western Blot analysiert. Statistische Auswertungen erfolgten mit dem Mann-Whitney U-Test bei einem Signifikanzniveau von p &#61; 0.05.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>CT-morphologisch zeigte sich ein geringeres hochmineralisiertes Knochenvolumen im Kallusgewebe der mit SAL-behandelten Tieren (Median (CI), SAL vs. Kontrolle: 2 Wochen: 0.91 (0.65 &#8211; 1.45) vs. 2.93 (2.59 &#8211; 3.63), p &#60; 0.0001; 5 Wochen: 2.28 (1.23 &#8211; 3.28) vs. 3.23 (2.53 &#8211; 6.31), p &#61; 0.02 (mm<Superscript>3</Superscript>)). Auch die Trabekeldicke war bei den SAL-behandelten Tieren geringer (2 Wochen: 142.2 (116.2 &#8211; 169.9) vs. 157.4 (141.0 &#8211; 175.2), p &#61; 0.22; 5 Wochen: 147.2 (112.1 &#8211; 184.8) vs. 165.7 (127.0 &#8211; 233.3), p &#61; 0.19 (&#956;m)).</Pgraph><Pgraph>In den biomechanischen Untersuchungen lie&#223;en sich keine signifikanten Ver&#228;nderungen der Biegefestigkeit der frakturierten Knochen feststellen (2 Wochen: 6.5 (4.7 &#8211; 8.4) vs. 4.3 (2.1 &#8211; 11.2), p &#61; 0.38; 5 Wochen: 65.2 (38.6 &#8211; 101.8) vs. 63.1 (38.3 &#8211; 93.0), p &#61; 0.80 (N&#47;mm)). </Pgraph><Pgraph>Bei den Western Blot-Analysen des Kallusgewebes der mit SAL behandelten Tiere wurde eine signifikant st&#228;rkere Aktivierung von ERK1&#47;2 (0.6 (0.2 &#8211; 5.3) vs. 0.2 (0.1 &#8211; 0.4), p &#61; 0.04) nachgewiesen. Zudem zeigten sich h&#246;here Werte von Osteoprotegerin (OPG), einem Hemmer der Osteoklastogenese (1.0 (0.3 &#8211; 3.7) vs. 0.3 (0.1 &#8211; 0.6), p &#61; 0.07).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Eine Behandlung mit Salidrosid beeintr&#228;chtigt die Frakturheilung im Mausmodell. Dies beruht am ehesten auf einer Hemmung der Osteoklastogenese.</Pgraph></TextBlock>
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