25rhk200 10.3205/25rhk200 urn:nbn:de:0183-25rhk2004 Meeting Abstract Düsing Düsing Christina C

Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Rheumatologie, Düsseldorf Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf Fraunhofer ITMP – Hauptsitz, Frankfurt am Main

author Stütz Stütz Ayla A

Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Rheumatologie, Düsseldorf Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf

author Györfi Györfi Andrea-Hermina AH

Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Rheumatologie, Düsseldorf Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf Fraunhofer ITMP – Hauptsitz, Frankfurt am Main

author Lahu Lahu Laura-Marie LM

Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Rheumatologie, Düsseldorf Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf

author Deicher Deicher Franca Sophie FS

Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Rheumatologie, Düsseldorf Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf

author Chehab Chehab Gamal G

Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Rheumatologie, Düsseldorf Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf

author Richter Richter Jutta J

Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Rheumatologie, Düsseldorf Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf

author van Saan van Saan Marie Celine MC

Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Rheumatologie, Düsseldorf Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf

author Tümerdem Tümerdem Bilgesu Safak BS

Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf

author Matei Matei Alexandru-Emil AE

Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Rheumatologie, Düsseldorf Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf Fraunhofer ITMP – Hauptsitz, Frankfurt am Main

author Bühring Bühring Björn B

Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf Krankenhaus St. Josef, Klinik für Rheumatologie, Immunologie und Osteologie, Bergisches Rheuma-Zentrum, Wuppertal

author Grieshaber-Bouyer Grieshaber-Bouyer Ricardo R

Universitätsklinikum Erlangen, Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3 – Rheumatologie und Immunologie, Erlangen

author Hagen Hagen Melanie M

Universitätsklinikum Erlangen, Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3 – Rheumatologie und Immunologie, Erlangen

author Schett Schett Georg G

Universitätsklinikum Erlangen, Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3 – Rheumatologie und Immunologie, Erlangen

author Merkt Merkt Wolfgang W

Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Rheumatologie, Düsseldorf Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf Universitätsklinikum Heidelberg, Innere Medizin V: Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie, Heidelberg

author Distler Distler Jörg J

Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Rheumatologie, Düsseldorf Hiller-Forschungszentrum, Düsseldorf Fraunhofer ITMP – Hauptsitz, Frankfurt am Main

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250917 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0627 200 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie 53. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2025 Vaskulitiden & Kollagenosen Wiesbaden 20250917 20250920 VK.47 TextEinleitung: Die Behandlung des Anti-Synthetase-Syndroms (ASyS) stellt eine klinische Herausforderung dar: Myositiden können zu dauerhaften Funktionseinschränkungen führen, schwere Organbeteiligungen sind oftmals lebensbedrohlich. CD19-CAR-T-Zellen wurden bereits erfolgreich zur Behandlung des ASyS eingesetzt. Wir haben drei Patient:innen mit Anti-Jo-1-positivem ASyS im Rahmen eines individuellen Heilversuchs erstmalig mit Blinatumomab behandelt, die an schwerer Myositis litten und unzureichend auf mindestens drei vorherige immunsuppressive Therapien, inklusive Prednisolon, Immunglobuline und Rituximab, ansprachen. Patientin 1 hatte zudem eine interstitielle Lungenerkrankung (ILD) und Myokarditis. Patient 2 litt an einer schweren, progressiven ILD.Methoden: Sie erhielten jeweils kumulativ 143 µg Blinatumomab über 12 Tage. Serologische, radiologische und funktionelle Untersuchungen erfolgten zu Baseline und nach drei Monaten.Ergebnisse: Blinatumomab induzierte eine vollständige Depletion der C19+ B-Zellen in peripherem Blut und Muskelgewebe, sowie einen signifikanten Abfall der Anti-Jo1-Antikörper ohne Beeinträchtigung der Impftiter. Alle Patient:innen erreichten eine Steroid-freie Remission ihrer Myositis mit Normalisierung der Muskelenzyme.Patientin 1 zeigte zunehmende Muskelkraft (MMT8-Score 118 vs. 140), Verbesserung im 6-Minuten-Gehest (6MWT, 200 m vs. 344 m), Abfall des Troponin T (hsTropT, 423 vs. 183 ng/L), Verbesserung der Dyspnoe (NYHA III vs. I) und Anstieg der FVC (65% vs. 78%). Patient 2 erreichte einen Anstieg im MMT8-Score (130 vs. 150), Verbesserung im 6MWT (0m vs. 398 m), Rückgang der Myositis im MRT, Abfall des hsTropT (240 vs. 30 ng/L), Stabilisierung der FVC (38% vs. 42%), Zunahme der DLCO (27% vs. 38%), Reduktion der Dyspnoe (NYHA IV vs. II) und Rückgang der Milchglasinfiltrate im HRCT. Patient 3 erreichte eine signifikante Reduktion des hsTropT (258 vs. 107 ng/L) und Anstieg im 6MWT (440 m vs. 650 m). Die Muskelbiopsie vor und direkt nach Blinatumomab zeigte eine Depletion der CD19- und CD20-positiven B-Zellen. Patient 2 entwickelte ein CRS 3°, das nach Unterbrechung der Blinatumomab-Gabe sistierte, sowie eine respiratorische Infektion. Kein ICANS. Patient 2 und 3 erhielten im Anschluss Rituximab. Patientin 1 war nach erfolgter Rituximabtherapie ca. 4 Monate vor Beginn von Blinatumomab noch anhaltend depletiert.Schlussfolgerung: Wir berichten erstmalig von der Behandlung mit Blinatumomab bei Patient:innen mit ASyS. Blinatumomab erreichte eine rasche, steroid-freie Remission der Myositis in allen Patient:innen und Verbesserung der Organbeteiligungen. Aufgrund der Handhabung (sofort verfügbar, keine Lymphodepletion, geringere Kosten) stellt Blinatumomab eine vielversprechende Alternative zur CAR-T-Zelltherapie dar.Offenlegungserklärung: W.M. has received consulting fees, speaking fees, support for meetings and/or travel and/or honoraria from Kyverna, Lilly, Boehringer Ingelheim, BMS and Galapagos and third-party funds from ArgenX, Evotec and BMS.J.H.W.D. has consultancy relationships with AbbVie, Active Biotech, Anamar, ARXX, AstraZeneca, Bayer Pharma, Boehringer Ingelheim, Celgene, Galapagos, Genentech, GSK, Inventiva, Janssen, Novartis, Pfizer, Roche and UCB. He has received research funding from AbbVie, Anamar, Argenx, ARXX, BMS, Bayer Pharma, Boehringer Ingelheim, Cantargia, Celgene, CSL Behring, ExoTherapeutics, Galapagos, GSK, Inventiva, Kiniksa, Lassen, Novartis, Sanofi-Aventis, RedX and UCB. 0 0 0 0