25rhk197 10.3205/25rhk197 urn:nbn:de:0183-25rhk1977 Meeting Abstract Minopoulou Minopoulou Ioanna I

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Albach Albach Fredrik F

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Wilhelm Wilhelm Artur A

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Kleyer Kleyer Arnd A

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Wiebe Wiebe Edgar E

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Fleischmann Fleischmann Anja A

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Frick Frick Mareike M

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow Klinikum, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie, Berlin

author Damm Damm Frederik F

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow Klinikum, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie, Berlin

author Borie Borie Dominik D

Kyverna Therapeutics, Emeryville

author Casteleyn Casteleyn Vincent V

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Biesen Biesen Robert R

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Dörner Dörner Thomas T

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Phithak Phithak Elpida E

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Drzeniek Drzeniek Norman N

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Alexander Alexander Tobias T

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Zernicke Zernicke Jan J

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Movassaghi Movassaghi Kamran K

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow Klinikum, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie, Berlin

author Hütter-Krönke Hütter-Krönke Marie Luise ML

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Campus Steglitz, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie, Berlin

author Schrezenmeier Schrezenmeier Eva E

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Nephrologie und Internistische Intensivmedizin, Berlin

author Schreiber Schreiber Adrian A

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Nephrologie und Internistische Intensivmedizin, Berlin

author Schneider Schneider Udo U

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Bullinger Bullinger Lars L

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow Klinikum, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie, Berlin

author Krönke Krönke Gerhard G

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author Penack Penack Olaf O

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow Klinikum, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie, Berlin

author Simon Simon David D

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250917 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0627 197 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie 53. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2025 Vaskulitiden & Kollagenosen Wiesbaden 20250917 20250920 VK.43 TextEinleitung: Die ANCA-assoziierte Vaskulitis (AAV) ist durch einen Verlust der B-Zell-Toleranz gegenüber neutrophilen Granulatproteinen gekennzeichnet, was zur Produktion von ANCAs führt. ANCAs spielen eine zentrale Rolle in der Pathogenese der AAV, indem sie Neutrophile und Monozyten aktivieren, was zu Endothelschäden und Organschädigungen führt . Die Wichtigkeit der ANCAs bei der Pathogenese von AAV wird durch die Wirksamkeit der Anti-CD 20-Therapie mit Rituximab unterstrichen. Bei bis zu 30% der Patienten gelingt es jedoch nicht, die Krankheit ausreichend zu kontrollieren, und bei über 40% kommt es zu Rezidiven, die eine lebenslange Behandlung mit Rituximab erfordern , . Besonders bemerkenswert ist, dass 5% der AAV Patienten trotz Erhaltungstherapie mit Rituximab innerhalb von 18 Monaten ein Rezidiv erleiden . Angesichts der Schlüsselrolle der B-Zellen in AAV können alternative Therapien wie Anti-CD19-CAR-T-Zellen für Patienten mit refraktärer AAV-Erkrankung Hoffnung bieten.Methoden: Ein 52-jähriger Patient litt in den letzten 20 Jahren an einer schweren, therapierefraktären (Cyclophosphamid, Rituximab, Mycophenolat mofetil, Azathioprin und Methotrexat), rezidivierenden PR3-ANCA+ AAV, die verschiedene Organe (Lunge, Nieren, Gelenke, Haut, Sinonasaltrakt, Augen) befiel. Trotz wiederholter Behandlung mit Rituximab in den letzten 10 Jahren stellte er sich kürzlich mit Fieber, Gewichtsverlust, Myalgien, Arthralgien, Belastungsdyspnoe und produktivem Husten (BVAS Version 3 von 6) mit neuen Granulomen auf dem CT der Brust vor. Die Durchflusszytometrie des peripheren Blutes ergab wenige CD19+ B-Zellen (0,01/nl) ohne CD20-Expression, und serologische Tests zeigten erhöhte PR3-ANCA-Werte (121,1 AU/ml; normal <20 AU/ml). Die Reinduktionstherapie mit Rituximab (1.000 mg x2) und Avacopan führte zu einem unvollständigen Ansprechen mit Verbsserung der Belastungsdyspnoe und Stabilisierung des Gewichts. Der Patient litt jedoch weiterhin unter Myalgien und Arthralgien (BVAS Version 3 von 2). Aufgrund der Persistenz der Erkrankung wurden dem Patienten nach einer Konditionierungstherapie mit 300 mg/m2 Cyclophosphamid und 30mg/m2 Fludarabin täglich über drei Tage (Tage -5 bis -3) 1x108 anti-CD19 CAR-T-Zellen (KYV-101, Kyverna Therapeutics, Emeryville, CA, USA) verabreicht (Tag 0). Die Sicherheit und Wirksamkeit von Anti-CD19 CAR T wurde über einen Zeitraum von 7 Monaten untersucht.Ergebnisse: Die Anti-CD19-CAR-T-Zellen vermehrten sich rasch im peripheren Blut und erreichten am 14. Tag einen Höchststand (315.666 CAR T/µl; 44,46% der gesamten CD3-Zellen), bevor sie in den folgenden sechs Wochen allmählich abnahmen. Nach der CAR-T-Infusion entwickelte der Patient ein Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) Grad 1 mit Fieber, jedoch ohne Hypotonie oder Hypoxie, das mit drei Gaben von 800 mg Tocilizumab behandelt wurde. Am 13. Tag entwickelte der Patient eine Neutropenie Grad 3 (mit einer minimalen Neutrophilenzahl von 0,57/nl), die nach zwei Gaben von 48.000.000 E Filgrastim innerhalb von zwei Tagen abklang. Es wurden weder ein Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (ICANS) noch Infektionen oder andere therapiebedingte Toxizitäten beobachtet. Der Patient berichtete zudem keine Arthralgien oder Myalgien, und die Granulome blieben 132 Tage nach der Anti-CD19-CAR-T-Zelltherapie auf dem Thorax-CT stabil (BVAS Version 3 von 0). CD19+ B-Zellen verschwanden nach 7 Tagen vollständig und traten erst 6 Monate nach der Anti-CD19-CAR-T-Zell-Therapie wieder auf (Abbildung 1). Bei der letzten Nachuntersuchung (Monat 7) traten keine neuen AAV-bezogenen Symptome (BVAS Version 3 von 0) auf, obwohl die immunsuppressive Behandlung abgesetzt wurde und die CD19+ B-Zellen wieder auftauchten.Schlussfolgerung: Die Anti-CD19-CAR-T-Zelltherapie könnte eine sichere und vielversprechende Behandlungsoption für die kleine Untergruppe von AAV-Patienten sein, die trotz laufender Rituximab-Therapie immer wieder Rezidive erleiden. Kitching AR Anders HJ Basu N Brouwer E Gordon J Jayne DR Kullman J Lyons PA Merkel PA Savage COS Specks U Kain R ANCA-associated vasculitis 2020 Nat Rev Dis Primers 71 Kitching AR, Anders HJ, Basu N, Brouwer E, Gordon J, Jayne DR, Kullman J, Lyons PA, Merkel PA, Savage COS, Specks U, Kain R. ANCA-associated vasculitis. Nat Rev Dis Primers. 2020 Aug 27;6(1):71. DOI: 10.1038/s41572-020-0204-y http://dx.doi.org/10.1038/s41572-020-0204-y Smith RM Jones RB Guerry MJ Laurino S Catapano F Chaudhry A Smith KG Jayne DR Rituximab for remission maintenance in relapsing antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis 2012 Arthritis Rheum 3760-9 Smith RM, Jones RB, Guerry MJ, Laurino S, Catapano F, Chaudhry A, Smith KG, Jayne DR. Rituximab for remission maintenance in relapsing antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Arthritis Rheum. 2012 Nov;64(11):3760-9. DOI: 10.1002/art.34583 http://dx.doi.org/10.1002/art.34583 Pagnoux C Hogan SL Chin H Jennette JC Falk RJ Guillevin L Nachman PH Predictors of treatment resistance and relapse in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated small-vessel vasculitis: comparison of two independent cohorts 2008 Arthritis Rheum 2908-18 Pagnoux C, Hogan SL, Chin H, Jennette JC, Falk RJ, Guillevin L, Nachman PH. Predictors of treatment resistance and relapse in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated small-vessel vasculitis: comparison of two independent cohorts. Arthritis Rheum. 2008 Sep;58(9):2908-18. DOI: 10.1002/art.23800 http://dx.doi.org/10.1002/art.23800 Guillevin L Pagnoux C Karras A Khouatra C Aumaître O Cohen P Maurier F Decaux O Ninet J Gobert P Quémeneur T Blanchard-Delaunay C Godmer P Puéchal X Carron PL Hatron PY Limal N Hamidou M Ducret M Daugas E Papo T Bonnotte B Mahr A Ravaud P Mouthon L French Vasculitis Study Group Rituximab versus azathioprine for maintenance in ANCA-associated vasculitis 2014 N Engl J Med 1771-80 Guillevin L, Pagnoux C, Karras A, Khouatra C, Aumaître O, Cohen P, Maurier F, Decaux O, Ninet J, Gobert P, Quémeneur T, Blanchard-Delaunay C, Godmer P, Puéchal X, Carron PL, Hatron PY, Limal N, Hamidou M, Ducret M, Daugas E, Papo T, Bonnotte B, Mahr A, Ravaud P, Mouthon L; French Vasculitis Study Group. Rituximab versus azathioprine for maintenance in ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med. 2014 Nov 6;371(19):1771-80. DOI: 10.1056/NEJMoa1404231 http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1404231 0 0 0 0