25rhk186 10.3205/25rhk186 urn:nbn:de:0183-25rhk1863 Meeting Abstract Cepus Cepus Jakob Severin JS

Charité Universitätsmedizin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin

author Klemens Klemens Julia Maria JM

EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG, Institut für experimentelle Immunologie, Lübeck

author Block Block Matthias M

EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG, Institut für experimentelle Immunologie, Lübeck

author Klotsche Klotsche Jens J

Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin (DRFZ), ein Institut der Leibniz-Gemeinschaft, Berlin

author Enghard Enghard Philipp P

Charité Universitätsmedizin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Nephrologie und Internistische Intensivmedizin, Campus Mitte, Berlin

author Alexander Alexander Tobias T

Charité Universitätsmedizin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin

author Krönke Krönke Gerhard G

Charité Universitätsmedizin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin

author Biesen Biesen Robert R

Charité Universitätsmedizin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin

author Rose Rose Thomas T

Charité Universitätsmedizin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250917 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0627 186 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie 53. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2025 Vaskulitiden & Kollagenosen Wiesbaden 20250917 20250920 VK.27 TextEinleitung: Typ-I-Interferone (IFN) spielen eine entscheidende Rolle in der Pathogenese des systemischen Lupus erythematodes (SLE), korrelieren mit der Krankheitsaktivität und können medikamentös unterdrückt werden. Die Expression von Sialic Acid-binding IG-like Lectine 1 (SIGLEC-1) auf Monozyten ist ein nützlicher und validierter Typ-I-IFN-Biomarker , . Hier untersuchen wir die lösliche Form von SIGLEC-1 im Serum als potenziellen Kandidaten für einen einfach und preiswert zu bestimmenden Typ-I IFN-Biomarker für die flächendeckende diagnostische Anwendung.Methoden: 61 SLE-Patienten und 100 alters- und geschlechtsspezifisch abgestimmte Blutspender wurden in die Studie eingeschlossen. Krankheitsaktivitätsindizes (BILAG und modifizierter SLEDAI) und routinemäßige SLE- und IFN-bezogene Biomarker wurden bei jeder Visite erhoben. Lösliches SIGLEC-1 aus dem Serum wurde mittels Chemilumineszenz-Immunoassay auf dem IDS-iSYS (EUROIMMUN AG, Lübeck) bestimmt. Es wurde eine ROC-Analyse durchgeführt, um unter Verwendung des Youden Index den optimalen Grenzwert zu ermitteln. Mittels Graphpad Prism (Version 10.4.1, Graphpad Software LLC., California, USA) wurde die statistische Beziehung zwischen Krankheitsaktivitätsindizes und Biomarkern im Querschnitt (n=61) und im Längsschnitt (n=23 Patienten über 57 Visiten) untersucht.Ergebnisse: Bei SLE-Patienten waren im Vergleich zu Blutspendern signifikant erhöhte Serum SIGLEC-1 Spiegel nachweisbar (p<0,0001; Abbildung 1 ). Der kohortenspezifische Grenzwert zur Differenzierung von Blutspendern und SLE-Patienten lag bei 4,55 ng/ml (Sensitivität: 70,49%; Spezifität: 90%).Gemessen am BILAG zeigten 30% der inaktiven (n=10), 70% der mild- (n=17), 76% der moderat- (n=25), 100% der hochaktiven (n=9) und 100% der erstdiagnostizierten (n=4) Patienten ein erhöhtes Serum SIGLEC-1 (Abbildung 2 ). Im Querschnitt korrelierte Serum SIGLEC-1 mit BILAG (r=0,37; p=0,0036) und mSLEDAI (r=0,36; p=0,0045). Im Längsschnitt korrelierten Veränderungen des BILAG mit Veränderungen des SIGLEC-1 Serumspiegels (r=0,36; p=0,014).Schlussfolgerung: Wie die SIGLEC-1 Expression auf Monozyten ist lösliches SIGLEC-1 im Serum ein Typ-I IFN induzierter Biomarker, der Krankheitsaktivität bei SLE-Patienten widerspiegelt. Die Bestimmung aus dem Serum eröffnet neue Möglichkeiten der flächendeckenden klinischen Anwendung zum Monitoring der Krankheitsaktivität und Therapiesteuerung. Eine breitere Validierung ist notwendig. Biesen R Demir C Barkhudarova F Grün JR Steinbrich-Zöllner M Backhaus M Häupl T Rudwaleit M Riemekasten G Radbruch A Hiepe F Burmester GR Grützkau A Sialic acid-binding Ig-like lectin 1 expression in inflammatory and resident monocytes is a potential biomarker for monitoring disease activity and success of therapy in systemic lupus erythematosus 2008 Arthritis Rheum 1136-45 Biesen R, Demir C, Barkhudarova F, Grün JR, Steinbrich-Zöllner M, Backhaus M, Häupl T, Rudwaleit M, Riemekasten G, Radbruch A, Hiepe F, Burmester GR, Grützkau A. Sialic acid-binding Ig-like lectin 1 expression in inflammatory and resident monocytes is a potential biomarker for monitoring disease activity and success of therapy in systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 2008 Apr;58(4):1136-45. DOI: 10.1002/art.23404 http://dx.doi.org/10.1002/art.23404 Rose T Grützkau A Hirseland H Huscher D Dähnrich C Dzionek A Ozimkowski T Schlumberger W Enghard P Radbruch A Riemekasten G Burmester GR Hiepe F Biesen R IFNα and its response proteins, IP-10 and SIGLEC-1, are biomarkers of disease activity in systemic lupus erythematosus 2013 Ann Rheum Dis 1639-45 Rose T, Grützkau A, Hirseland H, Huscher D, Dähnrich C, Dzionek A, Ozimkowski T, Schlumberger W, Enghard P, Radbruch A, Riemekasten G, Burmester GR, Hiepe F, Biesen R. IFNα and its response proteins, IP-10 and SIGLEC-1, are biomarkers of disease activity in systemic lupus erythematosus. Ann Rheum Dis. 2013 Oct;72(10):1639-45. DOI: 10.1136/annrheumdis-2012-201586 http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2012-201586 0

1 1 Abbildung 1: Serum SIGLEC-1 bei Blutspendern (n=100) und SLE-Patienten (n=61).

2 2 Abbildung 2: Serum SIGLEC-1 bei SLE-Patienten stratifiziert nach Krankheitsaktivität im BILAG und bei erstdiagnostizierten Patienten (doppelt dargestellt).

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