25rhk134 10.3205/25rhk134 urn:nbn:de:0183-25rhk1349 Meeting Abstract Lichtenberg Lichtenberg Anouk A

Universitätsklinikum Heidelberg, Innere Medizin V – Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie, Heidelberg

author Said Said Guli G

Universitätsklinikum Heidelberg, Innere Medizin V – Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie, Heidelberg

author Marx Marx Dorothea D

Universitätsklinikum Heidelberg, Innere Medizin V – Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie, Heidelberg

author Geißert Geißert Lukas L

Universitätsklinikum Heidelberg, Innere Medizin V – Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie, Heidelberg

author Lorenz Lorenz Hanns-Martin HM

Universitätsklinikum Heidelberg, Innere Medizin V – Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie, Heidelberg

author Souto-Carneiro Souto-Carneiro Margarida M

Universitätsklinikum Heidelberg, Innere Medizin V – Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie, Heidelberg

author Gente Gente Karolina K

Universitätsklinikum Heidelberg, Innere Medizin V – Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie, Heidelberg

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250917 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0627 134 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie 53. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2025 Rheumatoide Arthritis Wiesbaden 20250917 20250920 RA.07 TextEinleitung: Maligne Komorbiditäten haben weitreichende Auswirkungen auf die Versorgung von Patient:innen mit rheumatoider Arthritis (RA). Trotz der hohen Prävalenz von rheumatischen und malignen Erkrankungen in der Allgemeinbevölkerung sind die Wechselwirkungen zwischen beiden Krankheitsentitäten auf klinischer Ebene bisher nur in Ansätzen erforscht. Um diese Lücke zu schließen, wurde 2018 am Universitätsklinikum Heidelberg das MalheuR-Projekt als Registerstudie initiiert. Ziel der hier vorgestellten Subanalyse war es, Unterschiede in Diagnosestellung, Krankheitsverlauf und Therapie zwischen RA-Patientinnen mit und ohne Malignom zu untersuchen.Methoden: In diese retrospektive Fall-Kontroll-Pilotanalyse wurden jeweils 30 altersgematchte RA-Patientinnen mit Malignom (RA-M) und ohne (RA) eingeschlossen. Untersucht wurden demografische Merkmale, Serostatus, Diagnoseverzögerung, Komorbiditäten, DMARD-Therapien sowie Krankheitsaktivität.Ergebnisse: Das mittlere Alter bei RA-Erstdiagnose betrug bei RA-M 51,01 vs. 48,99 Jahre. RA-M wiesen höhere Raten an Adipositas (BMI ≥30: 70,0% vs. 20,0%; p<0,01) und (Ex-)Nikotinabusus (70,0% vs. 53,5%) auf. Seropositivität war in der RA-M-Gruppe signifikant seltener (RF: 48,28% vs. 80,0%; p<0,05; Anti-CCP: 44,83% vs. 83,33%; p<0,01). Bei 56,67% der RA-M trat das Malignom erst nach der RA-Diagnose auf. Es zeigte sich ein Trend zu einer längeren Zeitspanne zwischen Erstmanifestation und Erstdiagnose der RA-M (9,24±12,04 vs. 4,10±7,95 Jahre; p=0,138). Allerdings konnte diese Zeitspanne nicht für alle Patientinnen retrospektiv ermittelt werden. Die Erkrankungsdauer zum Cut-off war in der RA-M-Gruppe tendenziell kürzer (13,43±11,66 vs. 17,63±10,01 Jahre; p=0,140). Die durchschnittliche Gesamtzahl der DMARD-Expositionen war geringer (3,8 vs. 5,17; p=0,115). Während nahezu alle Patientinnen (90% vs. 100%) ein csDMARD erhielten, war bei RA-M die Rate an bDMARDs (56,67% vs. 70,0%; p=0,284) und tsDMARDs (23,33% vs. 40,0%; p=0,165) tendenziell niedriger. Die von den Patientinnen berichtete Krankheitsaktivität war bei der letzten Untersuchung vergleichbar (VAS GH: 4,05 vs. 4,41). Das DAS28-CRP war bei RA-M jedoch tendenziell höher (2,66 vs. 2,38; p=0,096).Schlussfolgerung: Erste Ergebnisse zeigen potenziell relevante Unterschiede in der Versorgung von RA-Patientinnen mit malignen Erkrankungen, insbesondere in Form einer tendenziell späten Diagnosestellung sowie eines unterschiedlichen Therapiemanagements. Der unterschiedliche Serostatus könnte hier ein relevanter Confounder sein. Bis zum Sommer 2025 werden zusätzlich altersgematchte männliche RA-Gruppen analysiert sowie ein zusätzliches Matching nach Krankheitsdauer und Analysen bei Patienten mit diagnostizierter RA nach Malignom ergänzt, um die hier beobachteten Effekte auch hinsichtlich geschlechtsspezifischer Unterschiede zu überprüfen. 0 0 0 0