25rhk128 10.3205/25rhk128 urn:nbn:de:0183-25rhk1282 Meeting Abstract Hillekamp Hillekamp Clara C

Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin, Pädiatrie, Sankt Augustin

author Zimmer Zimmer Angela A

Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin, Pädiatrie, Sankt Augustin

author Horneff Horneff Gerd G

Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin, Pädiatrie, Sankt Augustin

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250917 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0627 128 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie 53. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2025 Kinderrheumatologie Wiesbaden 20250917 20250920 KI.05 TextEinleitung: Biologische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (bDMARDs) haben die Behandlung der juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA) revolutioniert und gezielte Therapien für Kinder mit mittelschwerer bis schwerer Erkrankung ermöglicht. Diese Studie untersucht die sich wandelnde Rolle von Biologika und Januskinase-Inhibitoren (JAKi) in der pädiatrischen Rheumatologie in Deutschland über die vergangenen 25 Jahre anhand von Daten aus dem BIKER-Register .Methoden: Diese Studie analysiert die Trends in der Anwendung von bDMARDs und JAK-Inhibitoren bei JIA in Deutschland (2000–2024) und vergleicht deren Nutzung in verschiedenen JIA-Kategorien, darunter polyartikuläre JIA (pJIA), systemische JIA (sJIA), Enthesitis-assoziierte Arthritis (ERA), juvenile Psoriasis-Arthritis (jPsA) und persistierende Oligoarthritis (pOJIA) bei Kindern.Dazu wurde eine retrospektive Kohortenanalyse mithilfe von Daten aus dem BIKER-Register (2000–2024) durchgeführt. Die Analyse umfasste 6.263 Therapieinitiierungen bei 4.195 Patienten. Zeitliche Trends in der Therapieanwendung wurden mittels deskriptiver Statistiken und grafischer Darstellungen bewertet.Ergebnisse: Etanercept war bis 2007 mit über 90% der Anwendungen das dominierende bDMARD, wurde jedoch 2023 von Adalimumab abgelöst (29% vs. 26%, Abbildung 1 ). Trotz dieser Verschiebung blieb die TNF-Inhibition in den letzten fünf Jahren mit durchschnittlich 72% der bDMARD-Nutzung die zentrale Therapieklasse. Neuere Therapieoptionen, darunter IL-6-Inhibitoren (17%) und JAK-Inhibitoren (6%), wurden in geringerem Umfang eingesetzt. Bei pJIA blieben TNFi die primäre Therapie. Abatacept als CTLA-4-Fusionsprotein wurde nur in geringem Umfang eingesetzt, während JAK-Inhibitoren im Jahr 2022 mit 24% der Initiierungen ihren bisherigen Höchststand erreichten (Abbildung 2A ). Für sJIA wandelten sich TNFi von der einzigen Therapieoption zu keinen neuen Initiierungen mehr. Während TNFi bis 2009 noch 54% der Therapiestarts ausmachten, nahm ihre Nutzung stetig ab und wurde durch IL-1- und IL-6- Inhibitoren ersetzt (Abbildung 2C ). In der ERA/PsA-Gruppe dominierten TNFi weiterhin, während JAK-Inhibitoren und IL-17-Inhibitoren zusammen durchschnittlich 23% der neuen Behandlungen ausmachten (Abbildung 2B ). Bei pOJIA behielten TNFi einen dominanten Anteil an den Therapieinitiierungen. In den letzten Jahren gewannen IL-6-Inhibitoren zunehmend an Bedeutung und machen mittlerweile etwa 25% der neuen Behandlungen aus (Abbildung 2D ).Schlussfolgerung: In den letzten 25 Jahren blieben TNF-alpha-Inhibitoren die zentrale Säule der JIA-Therapie. Neue Biologika wie IL-6-Inhibitoren, JAK-Inhibitoren und IL-17A-Inhibitoren konnten die Behandlungsmöglichkeiten jedoch inzwischen deutlich erweitern, insbesondere für komplexe JIA-Formen. Horneff G Schulz AC Klotsche J Hospach A Minden K Foeldvari I Trauzeddel R Ganser G Weller-Heinemann F Haas JP Experience with etanercept, tocilizumab and interleukin-1 inhibitors in systemic onset juvenile idiopathic arthritis patients from the BIKER registry 2017 Arthritis Res Ther 256 Horneff G, Schulz AC, Klotsche J, Hospach A, Minden K, Foeldvari I, Trauzeddel R, Ganser G, Weller-Heinemann F, Haas JP. Experience with etanercept, tocilizumab and interleukin-1 inhibitors in systemic onset juvenile idiopathic arthritis patients from the BIKER registry. Arthritis Res Ther. 2017 Nov 22;19(1):256. DOI: 10.1186/s13075-017-1462-2 http://dx.doi.org/10.1186/s13075-017-1462-2 0

1 1 Abbildung 1: Prozentsatz der Patienten mit juveniler idiopathischer Arthritis (JIA), die in den jeweiligen Jahren biologische DMARDs erhielten, sowie Zulassungsdaten der jeweiligen Wirkstoffe in Europa (2000–2024)

2 2 Abbildung 2: Initiierung von biologischen DMARDs und JAK-Inhibitoren bei Patienten mit polyartikulärer JIA (pJIA), systemischer JIA (sJIA), Enthesitis-assoziierter Arthritis (ERA), juveniler Psoriasis-Arthritis (jPsA) und persistierender Oligoarthritis (pOJIA) (in %)

2 0 0