25rhk004 10.3205/25rhk004 urn:nbn:de:0183-25rhk0049 Meeting Abstract Pfeil Pfeil Alexander A

Universitätsklinikum Jena, Klinik für Innere Medizin III, Rheumazentrum (G-BA-Kriterien) sowie Sektion und Rheumatologie, Jena

author Hoffmann Hoffmann Tobias T

Universitätsklinikum Jena, Klinik für Innere Medizin III, Rheumazentrum (G-BA-Kriterien) sowie Sektion und Rheumatologie, Jena

author Bäz Bäz Laura L

Universitätsklinikum Jena, Klinik für Innere Medizin I, Jena

author Teichgräber Teichgräber Ulf K. M. UKM

Universitätsklinikum Jena, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Jena

author Oelzner Oelzner Peter P

Universitätsklinikum Jena, Klinik für Innere Medizin III, Rheumazentrum (G-BA-Kriterien) sowie Sektion und Rheumatologie, Jena

author Grün Grün Katja K

Universitätsklinikum Jena, Klinik für Innere Medizin I, Jena

author Christian Christian Schulze S

Universitätsklinikum Jena, Klinik für Innere Medizin I, Jena

author Wolf Wolf Gunter G

Universitätsklinikum Jena, Klinik für Innere Medizin III, Jena

author Franz Franz Marcus M

Klinikum Hersfeld-Rotenburg GmbH, Herz-Kreilslauf-Zentrum Rotenburg, Rotenburg a.d. Fulda Universitätsklinikum Jena, Klinik für Herz- und Thoraxchirurgie, Jena

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250917 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0627 004 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie 53. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2025 Diagnostik & Bildgebung Wiesbaden 20250917 20250920 DI.07 TextEinleitung: Bei einem systemischen Lupus erythematodes (SLE) können bis zu 50% der Patienten eine subklinische kardiale Beteiligung aufweisen. Derzeit existieren jedoch keine standardisierten Diagnoseinstrumente für die Bewertung Vorhandensein und Ausmaß der kardialen Beteiligung bei SLE. Ziel der vorliegenden Studie war es, die Speckle-Tracking-Echokardiographie-Parameter (STE) und neue Biomarker kardiovaskuläre Gewebsumbauprozesse als Surrogat einer kardialen Beteiligung bei einem SLE mit und ohne Lupusmyokarditis (LM) im Vergleich zu gesunden Kontrollen zu untersuchen.Methoden: Die prospektive Studie umfasste insgesamt 32 Teilnehmer, darunter acht Personen mit einem SLE-LM, zwölf SLE-Patienten ohne LM und zwölf gesunde Kontrollpersonen. Die Diagnose einer LM basierte auf einer Kombination von klinischen, laborchemischen und bildgebenden Kriterien. Bei allen Studienteilnehmern wurde eine STE durchgeführt und Galektin-3, ST2/Interleukin-33, C+ Tenascin-C und ED-A+ Fibronektin als Marker des kardialen Gewebeumbaus analysiert.Ergebnisse: Bei den SLE-LM-Patienten wurden signifikant reduzierte Werte für den global longitudinal strain (GLS) im linken Ventrikel (-16,3±5,4%, p=0,031) und linken Vorhof (27,0±16,7%, p=0,039) beobachtet, während die linksventrikuläre Auswurffraktion normal war. Zudem wiesen die SLE-LM signifikant höhere mittlere Werte für hochempfindliches Troponin-T (67,4±101,8) im Vergleich zu den SLE-Patienten ohne LM (11,8±18,9; p=0,010) und zu gesunden Teilnehmern (4,8±1,4; p<0,001) auf. Gleichsinnige Befunde ließen sich für das brain natriuretic peptide (BNP) erheben. Des Weiteren zeigten SLE-LM-Patienten im Vergleich zu Patienten ohne LM erhöhte Werte von Galektin-3 (p<0,001), ST2/Interleukin-33 (p=0,005), C+ Tenascin-C (p=0,045) und ED-A+ Fibronektin (p=0,002), die auch signifikantmit den echokardiographischen Parametern korrelierten.Schlussfolgerung: Die Daten unterstreichen den Nutzen der STE zur Identifizierung von SLE-LM-Patienten. Zusätzlich konnten die kardiovaskulären Remodelling-Marker Galectin-3, ST2/Interleukin-33 oder ED-A+ Fibronektin als potenziell relevante Screening-Parameter zu nicht-invasiven Detektion LM identifiziert werden. 0 0 0 0